协和·太初

协和·太初是由北京协和医院与中国科学院自动化研究所联合研发的国内首个专注于罕见病领域的AI大模型，已进入临床应用阶段。该模型依托我国罕见病知识库及中国人群基因检测数据，构建了符合本土医疗需求的智能诊断系统。其采用极小样本冷启动技术，结合医学知识与少量数据，实现全流程辅助决策功能。模型具备多轮交互问诊、症状分析、检查建议、鉴别诊断等能力，能够有效支持医生进行精准诊疗，并逐步扩展至病历书写、基因解读及遗传咨询等领域。 此外，协和·太初通过深度推理能力构建“症状—检查—鉴别诊断”的渐进式逻辑链条，与临床思维高度契合。同时，系统引入可溯源知识库，抑制AI“幻觉”现象，提升决策可信度。通过患者交互记录，模型可主动感知病情变化并持续优化，形成“临床使用—数据反馈—模型迭代”的闭环机制。 目前，协和·太初已在罕见病联合门诊试点运行，未来将接入线上诊疗平台，推动全国罕见病协作网建设，助力分级诊疗体系完善。